艾曲波帕/艾曲泊帕被开发为难治性SAA的单一药物

　　对于所有含艾曲波帕（艾曲泊帕）的治疗方案（预先治疗和难治性治疗），持续随访将提供安全性和有效性数据，并确定复发和克隆进化的长期风险。从这些观察中还将得出一些实际的考虑。艾曲波帕被开发为难治性SAA的单一药物。但是，它与CsA的结合在“现实世界”中很常见。鉴于迄今报道的这种组合具有良好的耐受性，因此合理使用此类组合并期待补充或什至协同的作用机制是合理的。

　　尚不能确定艾曲波帕加CsA与单独使用艾曲波帕联合治疗在顽固性环境中的已证实益处。在东亚患者中，鉴于已知的群体药代动力学，应以较低剂量（75–100mg）给予艾曲波帕。但是，最近一些报告提出，在东亚地区可以耐受且有效的剂量更高（最高300 mg），需要进一步的研究进行确认。肝酶应在所有患者中进行监测和剂量应根据公开的方案调整。轻度至中度间接胆红素增加是常见的，通常的没有结果给患者。

　　临床试验中骨髓采样的频率包括基线；3、6和12个月；此后每年都关注克隆进化。这种在治疗初期更频繁采样的做法允许在患者接受治疗的前6个月中检测出细胞遗传异常。如果在6个月的最佳剂量（150mg）时未观察到反应，则应考虑到风险/益处以及长期持续使用可能促进克隆进化的原因，停用艾曲波帕。在应答者中，应尝试中止艾曲波帕，特别是如果血液计数恢复强劲和/或计数已稳定至少6个月。严格遵守艾曲波帕的饮食限制以取得最佳药物活性非常重要，因为无法监测药物水平。

　　艾曲波帕与标准马ATG / CsA的采用正在逐步发展，其作用应在正在进行的研究中得到更好的定义。在这些试验中，还阐明了艾曲波帕与兔ATG / CsA或单独的CsA联合使用的效果（无ATG方案）。希望将3种药物（马ATG / CsA / 艾曲波帕）联合使用，将患者的难治患者减少至初始IST，并更快地实现输血独立性。

　　由于它与单独的标准IST和HSCT相关，因此它的好处是令人感兴趣的，并且正在进行的研究正在阐明这一点，预计其结果将在未来的几个月和几年中。同样，在最初仅用IST治疗的复发和难治性患者中，将3药组合作为第二种挽救途径是很直观的，尽管在这种情况下尚未定义。现在艾曲波帕价格是多少？在哪里购买？更多详情可咨询下方微信。