艾曲波帕/瑞弗兰具有更昔洛韦的协同作用

　　艾曲波帕（瑞弗兰）是作为血小板生成素受体激动剂。艾曲波帕不太可能通过血小板生成素受体激活来抑制HCMV复制，因为成纤维细胞不表达血小板生成素受体。一致的是，艾曲波帕还抑制了小鼠NIH / 3T3成纤维细胞中的小鼠巨细胞病毒复制，尽管艾曲波帕并未靶向鼠血小板生成素受体。

　　艾曲波帕通过铁消耗抑制HCMV感染。代表性的剂量反应曲线表明，在感染了小鼠巨细胞病毒（MOI 1）的小鼠，NIH / 3T3成纤维细胞中，艾曲波帕对细胞致病作用（CPE）形成（在感染后120小时检测到）的作用，以及降低CPE的艾曲波帕浓度相对于未处理的对照，其形成减少了50％（IC50）。这些发现表明，艾曲波帕通过血小板生成素受体非依赖性作用干扰巨细胞病毒复制，因为艾曲波帕不会激活鼠血小板生成素受体。研究的艾曲波帕浓度不会影响NIH / 3T3细胞的活力。代表生长曲线，表明等摩尔浓度的Fe（III）Cl3上艾曲波帕的抗HCMV效果，通过在HCMV Hi91（MOI 0.02）感染的人包皮成纤维细胞（HFFS）120小时后感染HCMV LA表达所指示的。等摩尔的Fe（III）Cl3浓度可避免艾曲波帕发挥抗HCMV作用。

　　艾曲波帕也是铁螯合剂，和铁螯合剂已显示出抑制HCMV复制。已显示，添加等摩尔的Fe3+浓度可抑制铁螯合引起的艾曲波帕的药理作用。因此，我们研究了艾曲波帕与等摩尔Fe（III）Cl3浓度的组合，以研究铁螯合是否是艾曲波帕发挥其抗HCMV作用的机制。等摩尔的Fe（III）Cl3浓度可防止艾曲波帕的抗HCMV效应。这表明铁螯合是艾曲波帕抗HCMV活性的主要机制。一致的是，艾曲波帕与铁螯合剂Deferasirox一起发挥了拮抗作用，这可能表明这两种化合物具有相同的抗病毒机制。

　　接下来，我们测试了艾曲波帕与更昔洛韦（抗HCMV疗法的主要药物）联合使用。等摩尔艾曲波帕和更昔洛韦浓度的组合产生协同抗HCMV效应，通过Chou和Talalay的方法确定的加权平均合并指数（CIWT）为0.17±0.03来说明。根据该方法，联合作用被认为是协同的在CIWT的≤0.7。现在艾曲波帕仿制药的价格是多少？更多详情可咨询下方微信。