两种不同剂量依维莫司Everolimus在肾移植中的安全性和有效性

　　简介：本系统评价和荟萃分析的目的是评估2种不同剂量依维莫司Everolimus在肾移植受者中的疗效相关事件和不良事件。　

　

　　材料和方法：在Cochrane、PubMed和GoogleScholar数据库中搜索了2015年底发表的关于在肾移植受者中使用1.5mg/d和3mg/d剂量的依维莫司Everolimus的随机对照试验。两名独立评审员评估了研究的质量和资格并提取了数据。收集治疗疗效相关事件和不良事件的相对风险(RR)和95%置信区间(CI)以计算汇总测量值。　　

　　结果：本研究共纳入8篇文章，描述7项随机对照试验（n=2148名参与者）。不良事件结局的总体RR显着有利于较低剂量的依维莫司Everolimus（RR，0.96；0.95%CI，0.93至0.99；P<.001）。依维莫司Everolimus1.5mg/d的总移植物丢失风险较低（RR，0.76；0.95%CI，0.59至0.99；P=.04，I2=25.0%）。在两种剂量依维莫司Everolimus之间的所有三个时间随访时间中，疗效失败率、活检证实的急性排斥反应、死亡或失访结果之间没有关系。　　

　　结论：这项系统评价和荟萃分析的结果表明，当与其他肾移植药物联合使用时，依维莫司Everolimus1.5mg/d的不良事件和移植物丢失的总体结果优于依维莫司Everolimus3mg/d。详情请扫码咨询：