卡博替尼Cabozantinib治疗转移性肾细胞癌

　　背景：目前对转移性肾细胞癌(mRCC)患者的标准治疗包括抑制血管生成的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。卡博替尼Cabozantinib是一种多TKI，用于一线和二线治疗mRCC。　　

　　目的：本研究的目的是对既往靶向治疗后接受卡博替尼Cabozantinib治疗的转移性肾细胞癌(mRCC)患者的治疗结果进行最终分析。　　

　　患者和方法：回顾性评估了来自捷克共和国四个肿瘤中心的54名mRCC患者；中位随访时间为18.5个月。卡博替尼Cabozantinib的给药剂量为60毫克/天，一部分患者接受了40毫克/天的初始剂量。给予治疗直至进展。Kaplan-Meier分析用于计算无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。我们通过回归分析对治疗结果的危险因素（PFS、OS）进行了多变量分析。所有统计数据均在显着性水平α=0.05。　　

　　结果：所有患者的中位PFS为9.3个月（95%CI7.2-11.4）。所有患者的中位OS为21.9个月（95%CI15.5-28.4）。与无骨转移患者相比，骨转移患者的中位PFS差异无统计学意义（9.3个月vs8.7个月，P=0.53）。与无骨转移患者相比，骨转移患者的中位OS在统计学上显着缩短（17.7个月vs26.8个月，P=0.021）。在40.7%的病例中观察到治疗反应，包括一个完全缓解。回归分析表明，对接受后续治疗的患者（P=0.001）、一线治疗持续时间为6个月（P=0.019）和12个月（P=0.003）的患者以及未接受治疗的患者的OS有显着影响骨转移（P=0。　　

　　结论：我们对先前靶向治疗后接受卡博替尼Cabozantinib治疗的mRCC患者的最终分析证实了其有效性。详情请扫码咨询：