依鲁替尼ibrutinib在皮肤癌中表现出抗肿瘤活性并诱导自噬

　　目的：皮肤癌是皮肤科最常见的恶性肿瘤之一。皮肤癌的患者依从性和预后较差。依鲁替尼ibrutinib是布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，是一种用于治疗多种癌症的新型抗癌药物。因此，我们旨在探索依鲁替尼ibrutinib在皮肤癌治疗中的作用。　　

　　材料和方法：细胞计数试剂盒8（CCK8）和平板克隆试验用于检测细胞增殖。通过流式细胞术确定细胞凋亡。Western印迹分析用于分析调节自噬的关键蛋白的表达。评估了依鲁替尼ibrutinib诱导的皮肤癌细胞的增殖和凋亡以及自噬的诱导。　　

　　结果：CCK8平板克隆试验显示，依鲁替尼ibrutinib随着治疗时间和剂量的增加，可逐渐抑制皮肤癌细胞增殖。流式细胞仪结果显示，依鲁替尼ibrutinib治疗后诱导皮肤癌细胞凋亡。Westernblot显示，依鲁替尼ibrutinib诱导皮肤癌细胞自噬，并且与依鲁替尼ibrutinib治疗的时间和浓度有关。依鲁替尼ibrutinib和3MA联合治疗皮肤癌细胞可显着增加细胞凋亡。　　

　　结论：依鲁替尼ibrutinib对皮肤癌具有抗肿瘤活性，可诱导自噬。与自噬抑制剂结合可促进依鲁替尼ibrutinib的抗皮肤癌活性。我们的实验结果为开发皮肤癌药物提供了新思路。详情请扫码咨询：