非布司他Febuxostat对CKD3期糖尿病肾病患者肾功能的疗效和安全性

　　目的：探讨非布司他Febuxostat对CKD3期糖尿病肾病患者肾功能的疗效和安全性。　

　

　　方法：招募我院慢性肾脏病（CKD）3期糖尿病肾病（DN）合并高血尿酸（360μmol/L）患者。然后根据随机数字表法将患者分为治疗组和对照组。所有患者均接受低嘌呤饮食、肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）抑制剂和足够的常规降糖治疗。非布司他Febuxostat仅用于治疗组。评估所有患者治疗前后血尿酸（sUA）、血清肌酐（Scr）、胱抑素C（cys-c）、eGFR、24小时尿蛋白定量、白蛋白尿、肌酐比（ACR）水平在第4、8、12和24周。　　

　　结果：两组治疗前无差异。治疗4、8、12、24周后，两组sUA、SCr、cys-c、eGFR水平有显着差异（P<0.05）。两组治疗前24小时尿蛋白定量、蛋白尿、肌酐比值无差异，治疗后差异有显着性。治疗组50%的患者在4周时使用20mg非布司他Febuxostat达到了治疗目标。管状标志物也随着治疗而减少。　　

　　结论：非布司他Febuxostat对CKD3期糖尿病肾病患者可有效降低尿酸，改善肾功能，且耐受性良好。但由于研究时间较短，结论仍存在不确定性。详情请扫码咨询：