卡博替尼cabozantinib在临床实践中用于转移性肾细胞癌患者

　　简介：尽管在转移性肾细胞癌(mRCC)中获得一线批准，但酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼（Cabozantinib）与频繁的治疗限制性副作用有关。在已发表的药物试验和临床实践中减少剂量是司空见惯的。我们分析了我们机构在mRCC患者中使用卡博替尼（Cabozantinib）给药的实际经验，以评估提高耐受性和患者预后的策略。　

　

　　目标：我们研究的目的是回顾性分析在我们机构接受卡博替尼（Cabozantinib）治疗的mRCC患者的剂量强度、耐受性和暴露持续时间。　　

　　方法：在这项回顾性、单中心图表审查中，我们确定了35名成年患者，他们在两年期间接受了至少一个周期的卡博替尼（Cabozantinib）治疗mRCC。对每位患者的给药模式进行了审查，以计算中位剂量强度和中位暴露持续时间。　　

　　结果：卡博替尼（Cabozantinib）的中位剂量强度为55.4%，中位实际日剂量为33.2mg。卡博替尼（Cabozantinib）暴露的中位持续时间为10.4个月。60%的患者采用了几种替代给药策略，需要至少一次剂量干预来控制毒性。　　

　　结论：该分析中的患者接受的中位实际日剂量为33.4mg，低于METEOR和CABOSUN试验中报告的中位剂量。然而，我们的卡博替尼（Cabozantinib）治疗的中位持续时间为10.4个月，而在这些各自的试验中分别为8.3个月和6.5个月。需要进一步调查以确定替代给药策略和较低的中位实际日剂量是否产生与已发表的临床试验相当的生存结果。详情请扫码咨询：