艾曲波帕eltrombopag治疗中国儿童慢性免疫性血小板减少症的疗效和安全性

　　目的：我们的目的是评估艾曲波帕（eltrombopag）治疗中国儿童慢性免疫性血小板减少症（cITP）的初始疗效、安全性和持久反应。　　

　　方法：这是一项回顾性、单中心队列研究，包括2017年7月1日至2019年1月1日期间接受艾曲波帕（eltrombopag）治疗的30名cITP儿科患者。包括接受艾曲波帕（eltrombopag）治疗至少12周和可用随访数据的患者。在随访期间评估初始反应率、持久反应率、出血事件和不良事件。　　

　　结果：艾曲波帕（eltrombopag）给药的中位持续时间为6个月（范围3-8个月）。初始响应率为73.3%。巨核细胞计数≥100个/玻片或Treg<4.5%的患者更有可能达到初始反应。中位随访期为10个月（范围6-20个月）。共有53.2%的儿科患者有长达20个月的持久反应。与巨核细胞计数<100/slide和Treg≥4.5%的个体相比，巨核细胞计数≥100/slide和Treg<4.5%的患者有超过60%的持久反应率。研究期间未发生严重出血事件或严重不良事件。　　

　　结论：艾曲波帕（eltrombopag）不仅表现出优异的初始反应，而且具有持续的疗效和安全性。巨核细胞计数≥100/slide和Treg<4.5%的患者获得增加的初始反应和更频繁的持久反应。详情请扫码咨询：