培美曲塞/厄洛替尼Erlotinib治疗的研究

　　背景：尽管有治疗转移性结直肠癌(CRC)的新药物，但患者最终会进展并且需要额外的治疗。　　

　　目的：我们旨在评估培美曲塞/厄洛替尼联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)高表达（免疫组化结果为2+或3）的转移性CRC患者，这些患者在标准化疗后疾病进展。　　

　　患者和方法：我们研究了培美曲塞和厄洛替尼（第1天培美曲塞500mg/m2和第1-21天厄洛替尼100mg/m2）作为补救治疗，每3周给药一次，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。主要结果是总体反应率（RR）。　　

　　结果：2017年5月至2018年4月，29名先前接受过标准治疗的EGFR高表达转移性CRC患者被纳入该试验。该方案耐受性良好。皮疹、呕吐、疲劳和厌食是常见的毒性反应，但大多是1级或2级的可管理和可控的副作用。在意向治疗分析中，在入组患者中观察到三个部分缓解(PR)，显示总体RR为10.3%。该值支持了本研究的统计假设。15例患者病情稳定，疾病控制率（DCR）为62.1%。获得PR的所有三名患者的肿瘤EGFR表达均为3+。在EGFR3+表达的8名患者中，RR和DCR分别为37.5%和75.0%。　　

　　结论：这项使用培美曲塞/厄洛替尼Erlotinib治疗EGFR高表达的转移性CRC的II期试验达到了肿瘤反应的主要终点。详情请扫码咨询：