伊马替尼Imatinib皮肤不良反应临床及组织病理学分析

　　背景：虽然已经报道了许多伊马替尼Imatinib的皮肤不良反应病例，但它们的临床和组织病理学特征没有得到很好的记录。　　

　　目的：本研究调查了伊马替尼皮肤不良反应的临床和组织病理学特征。　　

　　方法：这项回顾性研究涉及46名经历过伊马替尼皮肤不良反应的患者。收集的临床数据包括年龄、性别、皮肤病变形态、基础疾病和伊马替尼治疗参数（伊马替尼药物的持续时间、初始剂量和研究时的治疗调整）。所有患者均可获得组织病理学数据。　　

　　结果：伊马替尼给药后1-24周（中位发病时间：8周）发生了伊马替尼的皮肤不良反应。反应的严重程度被归类为22%的1级、41%的2级和37%的患者的3级。高严重性反应的发病早于低严重性反应。反应的严重程度取决于伊马替尼的剂量。在给予“高剂量”（600mg/d）伊马替尼的16名患者中有9名（56%）出现了3级反应。海绵体（78%的患者）和真皮乳头水肿（83%的患者）分别是表皮和真皮中常见的组织病理学发现。在真皮炎症浸润中，淋巴细胞组织细胞比嗜酸性粒细胞更占优势。组织病理学发现不因伊马替尼剂量或反应严重程度而异。　　

　　结论：尽管伊马替尼Imatinib皮肤不良反应的临床特征取决于伊马替尼的剂量和反应的严重程度，但组织病理学发现与这些临床变量无关。详情请扫码咨询：