醋酸阿比特龙abiraterone用于治疗前列腺癌的口服雄激素生物合成抑制剂

　　前列腺癌是美国和欧洲男性癌症死亡的第二大原因。晚期前列腺癌的治疗一直是雄激素剥夺。医学阉割导致睾丸产生睾酮和双氢睾酮减少，但肾上腺甚至前列腺癌组织继续产生雄激素，最终导致前列腺癌持续生长，尽管雄激素处于阉割水平。这个阶段被称为去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)，它仍然是一个治疗挑战。在激素剥夺中加入雄激素拮抗剂已经成功地进一步降低了前列腺特异性抗原水平，但实际上并没有转化为延长寿命的选择。现在选择使用阿比特龙（abiraterone）。

　　几项当代研究的结果继续证明雄激素受体的激活是前列腺癌持续增长的关键因素。非性腺来源阻断雄激素产生已在这种情况下带来临床益处。其中一种药物是醋酸阿比特龙，它通过阻断细胞色素 P450 17 α-羟化酶 (CYP17) 来显着降低雄激素的产生。这为医生提供了另一种治疗 CRPC 患者的选择。随着卡巴他赛、sipuleucel-T 和阿比特龙的批准，前列腺癌治疗的前景发生了变化。在这里，我们概述了醋酸阿比特龙、其作用机制及其在 CRPC 治疗中的潜在地位。非性腺来源阻断雄激素产生已在这种情况下带来临床益处。其中一种药物是醋酸阿比特龙，它通过阻断细胞色素 P450 17 α-羟化酶 (CYP17) 来显着降低雄激素的产生。

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