患者要一直吃奥拉帕尼/利普卓药物吗

　　奥拉帕尼（利普卓）对于卵巢癌，乳腺癌，胰腺癌和前列腺癌病情有着非常不错的效果，但是患者需要一直吃奥拉帕尼吗？一般都是两个月一个疗程，一般来说6个疗程就可以治疗的非常不错。如果您有需要购买，更多详情可咨询下方微信。总体中位缓解时间为208天（卵巢癌为225天；乳腺癌为204天；胰腺癌为134天；前列腺癌为327天）。发生反应的中位时间为56.0天（卵巢癌为56.5天；乳腺癌为54.5天；胰腺癌为113.0天；前列腺癌为54.5天）。客观缓解率（仅限于基线时可测量的疾病）为29.3％（95％CI，23.9至35.2）。每种肿瘤类型患者的肿瘤缓解率根据先前的铂类化疗使用情况列出。卵巢癌患者被排除在外，因为所有患者均已接受铂类化学疗法。既往使用铂类药物治疗（20％； 95％CI，4.3至48.1）或未使用（25％； 95％CI，3.2至65.1）的胰腺癌患者，其缓解率无明显差异。

　　既往有铂暴露的乳腺癌患者的缓解率为9.5％（95％CI，2.7至22.6），而未曾接受铂的乳腺癌患者的缓解率为20％。然而，与这些反应相关的CI重叠。在32例雌激素受体（ER）阳性乳腺癌患者中，有4例对奥拉帕尼有肿瘤反应，而30例中有4例ER阴性乳腺癌患者中.PFS和总体生存率（OS）。在卵巢癌，乳腺癌，胰腺癌和前列腺癌组中，PFS的中位数分别为7、3.7、4.6和7.2个月。在卵巢癌，乳腺癌，胰腺癌和前列腺癌组中，6个月无进展的患者比例分别为54.6％，29.0％，36.4％和62.5％。

　　卵巢，乳腺，胰腺和前列腺组的中位OS分别为16.6、11、9.8和18.4个月。在卵巢癌，乳腺癌，胰腺癌和前列腺癌组中，存活12个月的患者比例分别为64.4％，44.7％，40.9％和50.0％.奥拉帕尼治疗的中位总时间为166.5天，范围从112.5至乳腺癌和前列腺癌患者分别为223.5天。截至数据截止，仍有33例患者接受研究治疗。总体上，有119位患者（40％）需要中断剂量，范围从30％的胰腺癌患者到50％的前列腺癌患者。

　　列出了最常见的AE。162例经历了≥3级AE； 92名患者经历了≥3级不良事件，认为与奥拉帕尼有因果关系；卵巢，乳腺癌，胰腺癌和前列腺癌的严重不良事件分别占30.1％，25.8％，30.4％和50.0％。在这些组中，分别有10.4％，9.7％，17.4％和12.5％的患者经历了严重的AE，并被认为与奥拉帕尼有因果关系。 9例患者因AE死亡，包括败血症，白血病，慢性阻塞性肺疾病，肺栓塞，骨髓增生异常综合症，伤口裂开和脑血管意外。认为两个事件（败血症和MDS）与奥拉帕尼因果相关。

　　11名患者（3.7％）经历了≥1种AE，导致研究治疗中断。这些事件是高胆红素血症，贫血，胃食管反流，恶心，腹痛，氨纶炎，脑血管意外，肠梗阻，血小板减少，白细胞减少，呕吐和低钠血症。 298名患者中的一百二十名（40.3％）经历了导致奥拉帕尼剂量改变的AE，包括29名（9.7％）贫血，（7％）呕吐和15名（5％）疲劳。

　　在这项生殖系BRCA1/2突变携带者的研究中，在包括卵巢癌，乳腺癌，胰腺癌和前列腺癌在内的一系列恶性肿瘤中观察到了延长的肿瘤反应，支持了针对遗传定义的靶标的治疗方法具有活性而与解剖器官无关的假说。起源。癌症个体中BRCA1/2的生殖状态定义了目标人群，PARP抑制剂似乎对其有益。

　　通过设计，这是一项单臂II期研究，因此，不可能将反应与其他药物预期的反应直接进行比较。然而，转移性胰腺癌患者平均接受过两次化疗治疗转移性疾病的缓解率为22％（95％CI，7.5至43.7）是一个重要发现。对于一线治疗期间进展的胰腺癌患者，治疗选择有限。在一线治疗中，吉西他滨加nab-紫杉醇12的疾病反应率为23％，而FOLFIRINOX（亚叶酸，氟尿嘧啶，伊立替康和奥沙利铂）的疾病反应率为13.6％。在二线治疗中，前瞻性数据显示了适度的结果，对化疗的响应率通常<20％，包括二线FOLFIRINOX。15在我们研究的大多数患者中。