palbociclib帕博西尼联合芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌患者

　　背景：乳腺癌发病率随着年龄的增长而增加，真实世界的数据对于指导老年人的处方实践至关重要。本研究的目的是收集有关palbociclib帕博西尼+AI在年龄≥75岁的ER+/HER2晚期乳腺癌一线治疗中的耐受性和有效性的大规模真实数据。　　

　　方法：14个癌症中心参与了这项全国性的英国回顾性研究。确定了在一线环境中接受palbociclib帕博西尼+AI治疗的年龄≥75岁的患者。数据包括基线人口统计、疾病特征、毒性、剂量减少和延迟、治疗反应和生存数据。多变量Cox回归用于评估PFS、OS和毒性的独立预测因子。　　

　　结果：276例患者符合入选标准。发热性中性粒细胞减少症的发生率较低（2.2%）。临床受益率为87%。50.7%的患者减少了剂量，59.3%的患者出现了剂量延迟。12个月和24个月的PFS率分别为75.9%和64.9%。12个月和24个月的OS率分别为85.1%和74.0%。多变量分析确定PS、年龄调整的Charlson合并症指数(ACCI)和转移部位的数量是PFS的独立预测因子。剂量减少和延迟与不良生存结果无关。基线ACCI是中性粒细胞减少症发展和严重程度的独立预测因子。　　

　　结论：palbociclib帕博西尼是现实世界老年人群中的一种有效疗法，并且耐受性良好，具有低水平的临床显着毒性。使用老年和虚弱评估可以帮助指导这些患者的决策。详情请扫码咨询：