Palbociclib帕博西尼在亚洲转移性乳腺癌患者中的真实世界临床数据

　　目的：使用细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂可改善激素受体(HR)阳性转移性乳腺癌(MBC)患者（包括亚洲人群）的生存结果。然而，palbociclib的亚洲真实世界数据是有限的。我们分析了接受palbociclib治疗的HR阳性MBC亚洲患者的真实临床实践模式和结果。　　

　　材料与方法：2017年4月至2019年11月，从8家机构招募了169例接受来曲唑或氟维司群加palbocilib治疗的HR阳性、人表皮生长因子2阴性MBC患者。分析了生存结果（无进展生存[PFS]）、治疗反应和毒性特征。　

　　结果：来曲唑联合帕博西尼（145名患者，85.8%）和氟维司群联合帕博西尼（24名患者，14.2%）的中位年龄分别为58岁和53.5岁，中位随访时间为14.63个月（范围为0.2至33.9个月）。来曲唑联合palbociclib和氟维司群联合palbociclib的中位PFS(mPFS)为25.6（95%置信区间[CI]，19.1至未达到）和6.37个月（95%CI，5.33至未达到），与之前的3期试验相当。　　

　　在来曲唑加palbociclib组中，LuminalA（风险比，2.86；95%CI，1.20至6.80；p=0.017）和表现良好的患者（东部肿瘤合作组0-1[风险比，3.68；95%CI，1.70）到7.96]）显示出更好的mPFS。在氟维司群加palbociclib组中，未接受过化疗的患者表现出更好的mPFS（风险比，12.51，95%CI，1.59至99.17；p=0.017）。　　

　　结论：据我们所知，这是亚洲报道的第一个palbociclib的真实世界数据。在日常临床实践中，Palbociclib帕博西尼显示出与之前在亚洲患者中进行的3期试验相当的益处。详情请扫码咨询：