放疗联合吉非替尼Gefitinib治疗患者的试验

　　背景：本研究的目的是确定不适合手术或同步放化疗的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者放疗联合吉非替尼Gefitinib的客观有效率、生存率和安全性。　

　

　　方法：对不适宜手术或同步放化疗的局部晚期NSCLC患者，接受胸部调强放疗（IMRT）联合吉非替尼Gefitinib250mg/d。　　

　　结果：2014年7月至2017年3月期间招募了29名患者。28名患者在分析中。在28名患者中，21名(75.0%)出现部分缓解，5名(17.9%)病情稳定，2名(7.1%)出现疾病进展。客观缓解率为75.0%，疾病控制率为92.9%。中位随访时间为51个月。25例（89.3%）患者出现疾病进展，其中局部进展19例（67.9%），远处转移16例（57.1%）。中位总生存期和无进展生存期(PFS)分别为26和11个月。3、4、5年生存率分别为39.0、30.1和30.1%。3、4、5年PFS率为14.3、9.5和9.5%。两名患者发生了3级急性不良事件。7名患者发展为2级急性放射性肺炎，　　

　　结论：对于不适合手术或同步放化疗的局部晚期NSCLC患者，IMRT联合吉非替尼Gefitinib可提高客观有效率，总体耐受性良好。详情请扫码咨询: