卡博替尼cabozantinib相关的心脏毒性

　　目的：缺乏关于卡博替尼（Cabozantinib）心脏毒性的数据。我们研究的目的是评估mRCC患者发生卡博替尼（Cabozantinib）相关心脏毒性的风险。　　

　　方法：我们对2016年10月至2017年11月期间接受卡博替尼（Cabozantinib）治疗的mRCC患者进行了一项多中心前瞻性研究。在基线、卡博替尼（Cabozantinib）开始后3个月和6个月时评估了经胸超声心动图和血浆生物标志物测定。　　

　　结果：研究人群包括22名mRCC患者。在基线时，9.1%的人左心室射血分数(LVEF)降低，但没有人出现左心室收缩功能障碍。基线LVEF降低的患者在3个月后未表现出进一步显着的LVEF改变。6个月后，与基线相比，只有1人的LVEF下降>10%，导致LV收缩功能障碍。在基线时，分别有64.7%和27.3%的患者前体脑钠肽(proBNP)和高敏肌钙蛋白I(hsTnI)升高。在proBNP和hsTnI基础正常的患者中，没有一个在3个月和6个月时升高。未发现基础升高的proBNP与基础降低的LVEF(P=.29)以及升高的proBNP与6个月后降低的LVEF(P=.37)之间没有相关性。相似地，　　

　　结论：这项前瞻性研究揭示了与卡博替尼（Cabozantinib）相关的发生左心室收缩功能障碍的中等风险。检测到不同时间点心脏生物标志物升高与LVEF降低之间缺乏相关性。在出现临床症状时应保留对心脏功能的评估。详情请扫码咨询：