依鲁替尼/伊布替尼在皮肤癌中具有抗肿瘤活性并诱导自噬

　　目的：皮肤癌是皮肤科最常见的恶性肿瘤之一。皮肤癌的患者依从性和预后较差。依鲁替尼（伊布替尼）是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，是一种用于治疗多种癌症的新型抗癌药物。因此，我们旨在探索依鲁替尼（伊布替尼）在皮肤癌治疗中的作用。　　

　　材料和方法：CellCountingKit-8(CCK8)和平板克隆试验用于检测细胞增殖。通过流式细胞术测定细胞凋亡。蛋白质印迹分析用于分析调节自噬的关键蛋白的表达。评估了皮肤癌细胞的增殖和凋亡以及依鲁替尼（伊布替尼）诱导的自噬诱导。　　

　　结果：CCK8平板克隆实验表明，随着治疗时间和剂量的增加，依鲁替尼（伊布替尼）可逐渐抑制皮肤癌细胞的增殖。流式细胞术结果显示，依鲁替尼（伊布替尼）治疗后诱导皮肤癌细胞凋亡。Western印迹显示皮肤癌细胞自噬是由依鲁替尼（伊布替尼）诱导的，并且与依鲁替尼（伊布替尼）治疗的时间和浓度有关。依鲁替尼（伊布替尼）与3MA联合治疗皮肤癌细胞可显着增加细胞凋亡。　　

　　结论：依鲁替尼（伊布替尼）对皮肤癌具有抗肿瘤活性，可诱导自噬。与自噬抑制剂结合可促进依鲁替尼（伊布替尼）的抗皮肤癌活性。我们的实验结果为开发皮肤癌药物提供了新的思路。详情请扫码咨询：