依鲁替尼/伊布替尼的主要细胞靶点是布鲁顿酪氨酸激酶

　　依鲁替尼（伊布替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂，已证明可有效治疗多种淋巴癌，包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、B细胞淋巴瘤和瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)，其中肿瘤消退或稳定并改善症状已在大多数接受治疗的患者中观察到。　　

　　依鲁替尼（伊布替尼）通常耐受性良好。主要不良反应包括疲劳、腹泻、恶心、出血风险增加、心房颤动、中性粒细胞减少和血小板减少。依鲁替尼（伊布替尼）被美国食品和药物管理局批准用于治疗CLL、先前治疗过的套细胞淋巴瘤(MCL)或边缘区淋巴瘤、WM或难治性慢性移植物抗宿主病患者，并被欧洲药品管理局批准用于治疗CLL、WM或先前治疗过的MCL患者的治疗。　　

　　依鲁替尼（伊布替尼）的主要细胞靶点是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)，这是一种来自Tec家族的非受体酪氨酸激酶，对B细胞增殖和存活至关重要。BTK和Tec家族的其他成员也在其他免疫细胞群中发挥作用，包括巨噬细胞，在那里它们调节受体介导的吞噬作用，包括真菌生物体的吞噬作用，如白色念珠菌。在小鼠中，BTK缺乏与烟曲霉感染的易感性有关。　

　　在人类中，BTK表达丧失，如X连锁无丙种球蛋白血症(XLA)，导致循环B细胞缺失，并增加了被包裹的化脓性细菌和肠道病毒感染的风险。然而，与BTK药物阻断相关的感染风险仍未明确。

　　最近，有几项关于接受依鲁替尼（伊布替尼）治疗的患者发生机会性感染的报告，包括耶氏肺孢子菌肺炎(PJP)、隐球菌病和侵袭性霉菌感染。我们试图全面确定接受依鲁替尼（伊布替尼）治疗淋巴癌的患者的严重感染谱，并确定与这些患者感染相关的其他风险因素。详情请扫码咨询：