对以来那度胺Lenalidomide为基础的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤治疗的长期随访

　　根据两项试点试验的结果，发现来那度胺Lenalidomide作为单一疗法具有活性和安全性，并且与利妥昔单抗(R)联合治疗粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者的反应率提高了80%。虽然初步结果是有希望的，但目前没有关于长期结果的数据，而且更大规模的来那度胺Lenalidomide治疗惰性淋巴瘤的国际II/III期试验缺乏特定的亚组分析。　　

　　因此，我们系统地分析了2009年至2019年在维也纳医科大学接受基于来那度胺Lenalidomide的疗法（来那度胺Lenalidomide单药疗法n=16，R-来那度胺Lenalidomiden=34）治疗的50名患者，并调查了长期结果和复发模式。在超过5年（中位数68个月）的随访中，54%的患者没有复发，估计中位无进展生存期(PFS)为72个月(95%CI49-96)。　　

　　根据疾病分期，即局部与播散性疾病(P=.67)和既往全身治疗(P=.16)，PFS没有差异。有趣的是，但由于该系列中包括的患者数量有限，与胃淋巴瘤相比，原发性胃外疾病具有更高的PFS(P=.04)，并且反应深度也与疾病稳定相比，即完全或部分反应相关PFS显着延长（P=.01）。　　

　　我们记录了4名患者(8%)在随访期间反应明显改善，其中3名患者最初被评为部分缓解，最终在12至32个月时达到完全缓解。这突出了对来那度胺Lenalidomide治疗的延迟反应的潜力。估计5年总生存率为92%。这些“真实世界”数据证实了来那度胺Lenalidomide在MALT淋巴瘤中的长期活性。详情请扫码咨询：