伊马替尼Imatinib在希腊胃肠道间质瘤患者中的无复发生存期和安全性

　　目的：Imadje研究的目的是确认伊马替尼Imatinib在切除试剂盒阳性胃肠道间质瘤(GIST)后在希腊人群的辅助治疗中的有效性和安全性。

　　

　　患者和方法：共招募了34名已经接受伊马替尼Imatinib治疗的成年患者。评估了无复发(RFS)和总生存率，以及治疗失败的时间和安全性。　　

　　结果：在本研究中无法估计总生存期，因为没有发生死亡。总体而言，91.2%的患者在36个月时无复发，而治疗失败的中位时间为35个月。没有观察到新的或意外的安全性发现。14例患者的突变分析显示，最常见的突变位于KIT外显子11（64.3%）和外显子9（28.6%）。单变量分析表明，只有切缘分类为R0的手术切除与更好的RFS相关。　　

　　结论：中高复发风险患者接受3年伊马替尼Imatinib辅助治疗被证明可延长RFS，同时耐受性良好且不会对患者的治疗依从性产生负面影响。详情请扫码咨询：