他达拉非tadalafil在非细菌性前列腺炎大鼠模型中抑制基质优势和炎症

　　背景：慢性炎症被认为是良性前列腺增生（BPH）和下尿路症状（LUTS）发生的主要病因。他达拉非tadalafil是一种磷酸二酯酶5型抑制剂（PDE5-I），已在日常实践中用于治疗BPH-LUTS，已知它可作用于多个泌尿器官。在这项针对前列腺的研究中，我们研究了他达拉非对大鼠非细菌性前列腺炎（NBP）模型中病理变化和炎性因子的影响。　　

　　方法：将40只月大的雄性Wistar大鼠分为非细菌性前列腺炎（NBP），他达拉非治疗（NBP-他达拉非），对照组和他达拉非（对照组-他达拉非）组（每组10只）。　　

　　将NBP和NBP-他达拉非组去势，然后每天接受皮下17β-雌二醇治疗30天。对照组他达拉非和NBP-他达拉非组每天口服他达拉非30天。然后处死所有大鼠，并在前列腺组织中评估病理变化和炎性因子。　　

　　结果：在NBP组中，腹侧前列腺中的基质与上皮（S/E）的比例显着高于对照组（P<0.001）。在NBP-他达拉非tadalafil组中，S/E比明显低于NBP组（P<0.001）。　　

　　NBP-他达拉非组的巨噬细胞水平和T细胞浸润程度显着低于NBP组（分别为P<0.005;P<0.001）。与NBP组相比，NBP-他达拉非tadalafil组的炎性细胞因子，例如肿瘤坏死因子-α，白细胞介素8和白细胞介素1β的组织浓度显着下调（P<0.01;P<0.05;P<0.005，分别）。　　

　　结论：他达拉非tadalafil在大鼠NBP模型中抑制基质优势并显示抗炎作用，并伴有炎性细胞因子的下调。