卡马替尼Capmatinib有效且耐受性良好

　　导致外显子14跳过的MET突变（METΔex14）是非小细胞肺癌（NSCLC）的强大分子驱动力。卡马替尼是一种高效的选择性口服MET抑制剂，在一项全球II期研究中显示出具有临床意义的疗效和可控的安全性（GEOMETRYmono-1，NCT02414139）患有晚期METΔex14突变/MET扩增的NSCLC的患者）。我们报告了根据MET状态（METΔex14突变或MET扩增）和治疗方案（一线[1L]或二线/三线[2/3L]）对45位日本患者进行的预先计划的分析结果。　　

　　起始剂量为每天两次400毫克。主要终点是由盲目的独立评审委员会评估的客观反应率（ORR）。关键的次要终点是反应持续时间（DOR）。在METΔex14突变的患者中，在1L组中，一名患者获得了部分缓解（DOR为4.24个月），另一名患者病情稳定。在2/3L组中，ORR为36.4％（95％置信区间[CI]为10.9％-69.2％），中位DOR无法评估，无进展生存期为4.70个月。　　

　　一名患者（2/3L组）根据独立的神经放射科医生的审查显示部分脑损伤得以解决。在MET基因拷贝数≥10的MET扩增患者中，1L组的ORR为100％（2/2患者），2/3L组的ORR为45.5％（5/11患者），DOR为8.2和8.3个月。在45例日本患者中，与治疗相关的常见不良事件为血肌酐升高（53.3％），恶心（35.6％）和周围水肿（31.1％）；大多数为1/2级严重度。　　

　　总之，卡马替尼被METΔex14/MET扩增的NSCLC的日本患者有效且耐受性良好，与总人群一致。分别。在45例日本患者中，与治疗相关的常见不良事件为血肌酐升高（53.3％），恶心（35.6％）和周围水肿（31.1％）；多数为1/2级严重度。总之，卡马替尼被METΔex14/MET扩增的NSCLC的日本患者有效且耐受性良好，与总人群一致。　　

　　在45例日本患者中，与治疗相关的常见不良事件为血肌酐升高（53.3％），恶心（35.6％）和周围水肿（31.1％）；多数为1/2级严重度。总之，卡马替尼Capmatinib被METΔex14/MET扩增的NSCLC的日本患者有效且耐受性良好，与总人群一致。详情请扫码咨询：