劳拉替尼Lorlatinib具有令人信服的作用

　　劳拉替尼（Lorlatinib）是一种靶向药物，用于治疗患有非小细胞肺癌晚期的成年人。劳拉替尼（Lorlatinib）抑制ALK基因改变的患者体内一种称为酪氨酸激酶的酶并杀死癌细胞。劳拉替尼（Lorlatinib）仅适用于疾病是由于ALK酪氨酸激酶基因变化引起的患者。治疗不是治愈性的，而是延长寿命，预防症状和缓解症状的方法。　　

　　通过在第一线使用阿利替尼或塞立替尼后的进展，以及在克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂后的进展，该医药产品对ALK肺癌具有上市许可。　　

　　劳拉替尼（Lorlatinib）在ALK阳性NSCLC患者二线治疗中的作用已通过了记录。该研究的初步结果显示，劳拉替尼（Lorlatinib）的客观缓解率(ORR)为42.9%，无进展生存期(PFS)为5.5个月。　　

　　由于正在进行的一项研究-CROWN 3期研究，当前的患者人数很少，并且时间可能很有限-劳拉替尼（Lorlatinib）已在第一线ALK阳性非小细胞肺癌中进行了测试。　　

　　CROWN研究于今年9月在ESMO上发表，它表明该药物可增加先前未治疗患者的无进展生存期。总共296名新诊断的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者按1∶1的比例随机分配，分别接受口服劳拉替尼（Lorlatinib）100mg每天一次或口服克唑替尼(Xalkori)250mg每天两次。

　　　辉瑞劳拉替尼（Lorlatinib）对晚期ALK肺癌患者的一线治疗具有令人信服的作用。　　

　　在ESMO上展示的结果表明，与克唑替尼(安慰剂)相比，劳拉替尼（Lorlatinib）显着改善了晚期ALK阳性非小细胞肺癌未经治疗的患者的无进展生存期(PFS)。劳拉替尼（Lorlatinib）的PSF在12个月后为78%，而克唑替尼为39%。在分析时，无法估计中位PFS，并且总生存(OS)数据还不成熟。详情请扫码咨询：