Capmatinib/Tabrecta显示出高水平MET扩增患者的活性

　　根据ASCO2020虚拟年会上公布的新数据，口服激酶抑制剂Capmatinib（Tabrecta）已显示出对高水平MET扩增晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床活性。据综合肿瘤学中心肺癌科隆中心的JuergenWolf医学博士报道，在2期GEOMETRYmono-1阶段的研究中，先前接受全身治疗的患者中有近30％的患者和未经治疗的患者中有40％对卡马替尼有反应。德国科隆大学医院。　　

　　预处理患者的中位无进展生存期为4.07个月，未经治疗的患者中位无进展生存期为4.17个月，预处理患者的中位总体生存期为10.6个月，未经治疗的组为9.6个月。　

　

　　正在进行的第2期多队列，多中心GEOMETRYmono-1研究先前显示，卡马替尼对晚期NSCLC携带突变导致MET外显子14跳过的患者具有快速，深刻和持久的反应。一线治疗的缓解率为68％，而二线和三线治疗为40.6％。　　

　　卡马替尼在MET外显子14跳过NSCLC的治疗中的先前功效数据导致FDA在2020年5月6日加速批准capmatinib用于治疗转移性NSCLC的成年人，其肿瘤具有导致MET外显子14跳过的突变。Capmatinib是FDA批准的首个MET定向药物，可用于MET外显子14跳跃治疗非小细胞肺癌。　　

　　会议上介绍的当前分析主要针对MET扩增但无突变导致MET外显子14跳过的患者。沃尔夫博士说：“在这项分析中，“卡马替尼显示出高水平MET扩增[即基因拷贝数≥10]患者的活性，尽管其相应治疗系的反应率与MET外显子14队列相比是中等的。”。　　

　　他指出，客观缓解率（ORR）表明该患者人群可能会受益于MET指导的治疗，例如卡马替尼。　　

　　“在基因拷贝数≥10的人群中观察到有希望的ORR表明，该组患者可能会受益于MET指导的治疗。”他认为，将来应该更精确地表征从MET导向疗法中获益的亚组。　　

　　卡马替尼的疗效和安全性已在接受过1或2例既往全身性治疗的队列（队列1a）或未接受过治疗（队列5a）的高水平MET扩增晚期NSCLC患者中进行了研究。　　

　　该研究的队列1a和5a招募了具有IIB/IVMET扩增的任何组织学且基因拷贝数≥10的IICL/IV期NSCLC患者。患者每天两次接受卡马替尼400mg治疗。在这两个队列中，没有患者会发生导致MET外显子14跳过的突变。队列1a包括69名患者，队列5a包括15pa。详情请扫码咨询：