多种激酶抑制剂乐伐替尼/乐卫玛抑制急性髓性白血病细胞作用

　　乐伐替尼（乐卫玛）是一种新批准的多靶点激酶抑制剂。口服乐伐替尼可以通过抑制RTKs的活化来抑制人类恶性肿瘤的增殖或转移。在这项工作中，我们发现乐伐替尼抑制AML细胞在体外的生长。通过将AML细胞与泊洛沙姆407混合，我们能够在裸鼠中建立皮下AML肿瘤。使用该肿瘤模型，我们发现乐伐替尼的治疗抑制了AML细胞的体内肿瘤生长。

　　首先将抗肿瘤药乐伐替尼溶解在有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）中，然后用DMEM稀释该溶液。为了检查细胞增殖抑制作用，将2000个细胞接种到96孔培养板中。然后将细胞用不同浓度的乐伐替尼（1、0.3、0.1、0.03、0.01、0.003或0.00μmol/ L）处理48小时。接下来的细胞代谢活性通过MTT测定法测量。简而言之，使用以下方法进行MTT测定。

　　将MTT试剂（50mg/mL）添加到96孔培养板的孔中，约4小时后，将板离心以将细胞附着到板的底部。弃去上清液，并向每个孔中加入约200μLDMSO。静置约10分钟后，摇动板以破碎细胞。然后将板离心以除去产生的泡沫，并使用板读数器进行筛选，以获取样品在490 nm波长处的吸光度。乐伐替尼对AML细胞增殖的抑制率计算为{[（对照组48小时OD 490 nm-（对照组0小时OD 490 nm）]-[（48小时OD 490） 乐伐替尼组的nm）-（乐伐替尼组的0小时时间点OD 490 nm）]} / [（对照组48小时时间点OD 490 nm）-（对照组0小时时间点OD 490 nm）]×100 ％。

　　然后将板离心以除去产生的泡沫，并使用板读数器进行筛选，以获取样品在490 nm波长处的吸光度。乐伐替尼对AML细胞增殖的抑制率计算为{[（对照组48小时OD 490 nm-（对照组0小时OD 490 nm）]-[（48小时OD 490） 乐伐替尼组的nm）-（乐伐替尼组的0小时时间点OD 490 nm）]} / [（对照组48小时时间点OD 490 nm）-（对照组0小时时间点OD 490 nm）]×100 ％。然后将板离心以除去产生的泡沫，并使用板读数器进行筛选，以获取样品在490 nm波长处的吸光度

　　乐伐替尼对AML细胞增殖的抑制率计算为{[（对照组48小时OD 490 nm-（对照组0小时OD 490 nm）]-[（48小时OD 490） 乐伐替尼组的nm）-（乐伐替尼组的0小时时间点OD 490 nm）]} / [（对照组48小时时间点OD 490 nm）-（对照组0小时时间点OD 490 nm）]×100 ％。现在乐伐替尼的效果也是非常不错，乐伐替尼其它版本价格都十分的便宜，如果您有需要，可以添加下方微信。