舒尼替尼/索坦是一款常见的晚期肾癌靶向药物，是由美国辉瑞公司研发生产的，并且据康安途了将诶到早在2006年十多年前就已经开始用于我们晚期肾细胞癌患者的治疗。在我们的临床治疗中舒尼替尼有着非常突出的治疗效果，因此舒尼替尼也一直都被我们作为晚期肾细胞癌的标准治疗方案，但对于我们肾癌患者来说既往的治疗经历会不会影响我们后的治疗呢？
部分患者担心自己既往棘手国细胞因子治疗，治疗失败后会影响后面舒尼替尼的靶向治疗效果，结果证实如此吗？一项关于索坦（舒尼替尼）的临床试验，对于63例既往细胞因子治疗失败或不能耐受的肾癌患者，服用索坦（舒尼替尼）每日50mg治疗4周，休息2周。结果显示，25例(40%)部分缓解，17例 (27%)病情稳定持续3个月，进展时间为8.7个月，患者中位生存时间是16.4个月，耐受良好。
即便是对于既往接受过其他治疗方案失败的肾癌患者，只要患者还是舒尼替尼的治疗适应症并且没有耐药就可以继续服用。索坦（舒尼替尼）可以有效抑制癌细胞的生长，使肿瘤不断缩小，缓解肾癌患者的疼痛感。但是我们要注意的是舒尼替尼发生副作用的概率很高，所以在我们治疗期间一定要时刻关注治疗带来的副作用，在症状没有恶化前进行及时处理。
详情请访问 舒尼替尼 http://suninat.kangantu.org
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